Что включает в себя пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика является неотъемлемой частью медицинской помощи во время беременности. Она включает в себя комплексное обследование плода, для выявления маркеров и признаков хромосомной патологии и врожденных пороков развития. Эти исследования включают определение уровня биохимических маркеров хромосомных аномалий в крови беременной женщины: бета-ХГЧ и РАРР-А, а также проведение УЗИ плода.

Что касается методов пренатальной диагностики, то существует так называемая «группа риска», которая позволяет определить врожденный дефект. К этой группе относятся медицинская карта, лабораторные анализы, УЗИ и различные комбинированные пробы.

Существуют обязательные показания к проведению пренатальной диагностики. К ним относятся подозрение на хромосомные аномалии, мертворождения в анамнезе, наличие в анамнезе случаев рождения детей с хромосомными аномалиями или пороками развития, а также привычное невынашивание.

Пренатальная диагностика проводится беременным на сроке 11–13 недель +6 дней, когда копчико-теменной размер плода составляет от 45 до 84 мм.

Отдельно стоит упомянуть о пренатальной генетической диагностике, которая является дородовым исследованием для выявления генетических заболеваний, врожденных аномалий развития органов и систем и других болезненных состояний у плода.

Чтобы максимизировать эффективность пренатальной диагностики, необходимо следовать рекомендациям врача, вести здоровый образ жизни, избегать стрессов и следить за рационом питания. В случае выявления патологий необходимо немедленно обратиться к врачу для назначения дополнительного обследования и принятия соответствующих мер.